크로마토그래피 레진(Chromatography resin)이란?

단일클론항체(mAb), 항체 절편(fragment), 백신과 같은 생체 분자를 정제하는 데 사용되는 솔루션입니다. 화학적으로 서로 연결된 작은 다공성 비드(bead)를 함유하는 겔로, 비드의 구멍은 용출액으로 채워져 있고 다양한 크기를 띕니다. 컬럼 안에 패킹된 크로마토그래피를 위한 고정상(stationary phase)으로, 보통 다공성(porous)의 기본 매트릭스(base matrix)로 구성됩니다. 레진의 기본 매트릭스는 보통 크로마토그래피의 타겟 화합물과 결합할 수 있는 리간드(ligand)와 커플링함으로써 기능화됩니다.

일반적인 단백질은 결합 특이성, 전하, 소수성, 크기와 같은 특성들을 지니며, 이러한 특성들을 여러가지 크로마토그래피 기법에 적용할 수 있습니다.

싸이티바(Cytiva)는 크로마토그래피 기법에 따른 다양한 종류의 레진 제품을 제공합니다.

■ 제품 특징

단백질 및 생체 분자와 특정 리간드 사이의 가역적인 상호 작용을 바탕으로 분리하는 레진입니다.

한번에 90% 이상 순도 높은 표적 물질을 얻을 수 있다는 특징이 있습니다.

Cytiva(싸이티바) AC는 단백질(혹은 단백질 집단)과 크로마토그래피 매트릭스에 부착된 특이 리간드 간의 가역적인 상호작용을 기초로 하여 단백질을 분리합니다.

적합한 리간드가 사용 가능하다면 언제든지 AC를 이용할 수 있습니다. 표적 단백질은 상보적 결합 물질(리간드)에 특이적, 가역적으로 부착합니다. 시료는 특이적 결합이 잘 일어나는 조건 하에 적용됩니다. 결합되지 않은 물질은 씻겨 내려가고 결합된 표적 단백질은 탈착이 잘 일어나는 조건으로 바꾸어 줌으로써 회수됩니다. 탈착은 경쟁적 리간드를 이용하여 특이적으로 이루어지거나 pH, 이온 강도 혹은 극성을 변화시켜 비특이적으로 탈착이 일어나게 합니다. 결합하는 동안 농축된 단백질은 정제되고 농축된 형태로 회수됩니다. 분리의 주요 단계들이 아래 그림에 나와 있습니다.

시료의 양과 용량

총 결합 용량(결합된 표적 단백질/㎖ 매질)은 상업적으로 유용한 친화성 매질에 한정됩니다. AC는 시료의 양에 구애받지 않는 결합 방법입니다.

컬럼의 선택

친화성 레진의 상업적 유용성을 고려해야 합니다. 특이적 친화성 레진은 추천되는 결합(coupling) 과정에 따라 선택된 겔 매트릭스에 리간드를 결합시켜 만들어집니다. 실험 방법을 최적화하거나 규모가 작은 정제를 위해 pre-packed column인 HiTrap™ Affinity 컬럼을 이용하세요.

시료 조제

시료는 비특이적으로 컬럼에 결합할 수 있는 입자상 물질(미세 먼지)과 오염물질이 없어야 합니다.

버퍼 조제

결합, 용출 그리고 재생 버퍼는 각각의 레진마다 다릅니다. 제공된 설명서를 따르도록 합니다.

- 추천 제품 : MabSelect™ VL, MabSelect PrismA™, MabSelect SuRe™. Capto™ L

■ 제품 선택 가이드

1. 항체 부위별 정제 가능한 레진

항체의 부위별로 알맞은 리간드를 선택하여 정제 하실 수 있습니다.

2. 다양한 항체 정제용 레진

Cytiva의 레진을 이용하면 항체 덩어리(aggregates), 항체 조각(fragments), 여러 종류의 항체 isoform, 잔류 host cell proteins (HCP), protein A, DNA, 바이러스 등을 걸러낼 수 있습니다.

캡처 단계(Capture step)에서는 정제하고자 하는 항체 특성에 따라 Fibro™ PrismA, MabSelect PrismA™, MabSelect™ VL, KappaSelect 등을 추천합니다.

다음 단계(intermediate & polishing step)는 항체의 특성에 맞춰 CIEX, AIEX, Multimodal 등을 사용할 수 있습니다.

3. 주요 제품 주문 정보

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